根据我院需求,拟对以下医疗设备进行采购前市场调研,了解产品的性能、配置、优势特点、市场占有、价格等情况,请符合条件的厂家或代理商积极报名参与。
一、项目编号:YXSFYBJY-DY2025001
二、项目名称:医疗设备采购市场调研
三、项目内容:
序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
主要功能及要求 |
1 |
宫腔镜系统(检查镜+电切镜+电刀+高清摄像系统) |
1 |
套 |
宫腔内窥镜摄像系统1套:包含摄像主机 、冷光源、摄像头、膨宫泵、宫腔检查镜、宫腔电切镜一套(含能量平台)、导光束、台车、高清医用监视器。同时摄像主机可以可连接不同品牌摄像头、软镜,具有更高更完备的拓展性及功能实用性。 |
2 |
经颅磁刺激仪 |
1 |
台 |
1、用来治疗抑郁症、多动症睡眠障碍、焦虑症等多种神经精神类疾病;
|
四、供应商资质要求:
1.国内注册(指按国家行政管理有关规定要求核准登记的),具有法人资格的供应商;
2.供应商须具有有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(采购货物为第一类医疗器械的不需提供生产许可证和经营备案凭证;采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证;采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证);
3.供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录、未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
五、调研文件内应包含但不限于以下材料:
1. 封皮:公司名称、地址、联系电话及邮箱、产品制造商、名称及规格型号。(封面格式见附件)。
2.报价单,配置清单,技术参数。(此三项的电子版用Excel或Word格式上传邮箱:373411119@qq.com)。
3.医疗器械产品注册证/备案证;医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表(仅限于国产产品)。
4.产品制造商营业执照、生产许可证,产品制造商对代理或经销资格的授权书。
5.报名公司营业执照、医疗器械经营许可证/备案证。
6.报名公司法人身份证正反面复印件,法人对负责该项目业务代表的授权书,业务代表的身份证复印件及联系方式。
7.填写此产品用户信息表。(表格见附件)
8.其它医院购买该产品(同型号的)合同或发票(常用产品至少三家),附配置清单。
9.产品彩页。
六、调研文件递交的截止时间
调研文件需要密封,并在封面注明项目名称、项目编号、联系人、联系方式、参加调研的公司名称,按设备报名,一套设备一个报名文件,各响应供应商必须在2025年2月25日17:00前把调研文件递交至宜兴市妇幼保健院设备科。
地址:宜兴市宜城街道东虹东路511号。
联系人:付老师 电话:0510-81758812
电子邮箱:373411119@qq.com 邮编:214200
七、调研现场会(如有)
时间地点另行通知,人员需提前15分钟到场。
八、其他
本项目仅为市场调研,并非院内采购招标,后续采购及招标事宜严格依照相关招标采购法律法规及院内制度执行。
附件:
宜兴市妇幼保健院
2025年2月20日